血漿解凍箱是醫(yī)用實(shí)驗(yàn)室對(duì)低溫保存的標(biāo)本或者藥品進(jìn)恒溫加熱的儀器。實(shí)驗(yàn)室對(duì)需要血漿解凍箱恒溫加熱的標(biāo)本進(jìn)行接收程序有明確的規(guī)定。標(biāo)本的接收實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定有關(guān)接收或拒收原始標(biāo)本的程序，與醫(yī)院管理層及臨床科室溝通后形成文件，據(jù)此對(duì)標(biāo)本進(jìn)行接收或拒收。

血漿解凍箱恒溫加熱的標(biāo)本核查的要素

標(biāo)本接收核查要素接收標(biāo)本時(shí)，主要核查的要素包括以下幾項(xiàng):

1. 檢查血漿解凍箱恒溫加熱的標(biāo)本標(biāo)本包裝以及運(yùn)輸溫度等條件應(yīng)符合有關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目要求。

2. 血漿解凍箱恒溫加熱的標(biāo)本所用容器正確，且無(wú)破損。

3. 血漿解凍箱恒溫加熱的標(biāo)本的唯一性標(biāo)識(shí)（如門(mén)診患者的卡號(hào)、住院患者的住院號(hào)或檢驗(yàn)條碼的編號(hào)等）應(yīng)當(dāng)正確無(wú)誤。

4. 申請(qǐng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)與標(biāo)本相符。

5. 檢查血漿解凍箱恒溫加熱的標(biāo)本的外觀(guān)及標(biāo)本量，其中標(biāo)本外觀(guān)包括無(wú)溶血、血清無(wú)乳糜狀、抗凝血中無(wú)凝塊等；細(xì)菌培養(yǎng)的標(biāo)本無(wú)被污染的可能。

6. 核查血漿解凍箱恒溫加熱的標(biāo)本的采集時(shí)間。

       不合格標(biāo)本的處理程序

血漿解凍箱恒溫加熱的標(biāo)本不合格的常見(jiàn)原因

1. 送檢的是空容器、無(wú)標(biāo)本。

2. 標(biāo)本的包裝容器不適當(dāng)。

3. 標(biāo)本運(yùn)輸溫度不符合檢測(cè)項(xiàng)目要求。

4. 標(biāo)本發(fā)生泄漏。

5. 標(biāo)本放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)未及時(shí)送檢。

6. 標(biāo)本標(biāo)識(shí)不全 如采血管無(wú)標(biāo)識(shí)，或標(biāo)識(shí)信息不充分，標(biāo)本條碼已使用或無(wú)效。

7. 標(biāo)本體積不當(dāng) 標(biāo)本量過(guò)多或過(guò)少，由于加入采血管中的添加劑量適用于一定體積的血液，若抽取的血液低于或超過(guò)所需體積，都會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

血漿解凍箱不僅可以用來(lái)解凍血漿，其具備智能數(shù)碼恒溫系統(tǒng)，可以為輸血制品或者藥品進(jìn)行高效便捷的恒溫加熱。三江醫(yī)療是血漿解凍箱廠(chǎng)家，生產(chǎn)各種型號(hào)干式血漿解凍箱等，血漿解凍箱價(jià)格合理且功能完善，本公司擁有專(zhuān)業(yè)的科研團(tuán)隊(duì)和優(yōu)質(zhì)的售后服務(wù)。