三江醫(yī)療的血漿解凍箱嚴(yán)格進(jìn)行質(zhì)量控制。任何行業(yè)的任何產(chǎn)品，需經(jīng)過檢驗(yàn)后才能放行，這是質(zhì)量管理最基本的要求。根據(jù) ISO 的經(jīng)典定義，質(zhì)量控制是通過監(jiān)控質(zhì)量的形成過程，消除質(zhì)量環(huán)上所有階段引起不合格或不滿意效果的因素，以達(dá)到質(zhì)量要求并獲取經(jīng)濟(jì)效益而采用的各種質(zhì)量作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)。在血漿解凍即融漿機(jī)領(lǐng)域，質(zhì)量控制活動(dòng)貫穿于血漿相關(guān)質(zhì)量產(chǎn)生、形成和實(shí)現(xiàn)的全過程中，對血漿相關(guān)安全至關(guān)重要！

     血漿解凍箱的質(zhì)量控制的基本原理

質(zhì)量控制過程就是把通過實(shí)際測量獲得的產(chǎn)品或過程的質(zhì)量特性與相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較，對出現(xiàn)的差異或異?，F(xiàn)象采取相應(yīng)措施進(jìn)行糾正，從而使生產(chǎn)過程保持在受控制狀態(tài)。

1. 確定質(zhì)量控制對象：                         

a. 血漿溶解箱的基礎(chǔ)材質(zhì)、

b. 恒溫系統(tǒng)選擇、

c. 消毒系統(tǒng)、

d.數(shù)碼控制系統(tǒng)等相關(guān)對象。

2. 選擇需要監(jiān)測的質(zhì)量特性值

a.血漿溶解箱智能微電腦控制器震蕩頻率及時(shí)間

      b.任意設(shè)定溫度的水溫溫差值

3. 設(shè)定質(zhì)量規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)，詳細(xì)說明質(zhì)量特性：水溫溫差制精度±0.5℃、.血漿解凍箱配備自動(dòng)手臂來回?cái)[動(dòng)系統(tǒng)60次/分鐘等。

4. 進(jìn)行實(shí)際測量并做好數(shù)據(jù)記錄。

5. 分析血漿溶解箱實(shí)際測量值與設(shè)定的質(zhì)量規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)之間存在差異的原因。

6. 采取相應(yīng)的糾正措施。確保血漿溶解箱的品控質(zhì)量。

血漿解凍箱的檢驗(yàn)?zāi)Ｊ?/span>

1. 在血漿溶解箱生產(chǎn)過程保持固定的前提下，由三江醫(yī)療科技有限公司在每批產(chǎn)品生產(chǎn)出來后，依據(jù)預(yù)先設(shè)定的產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)用特定的測量方法對產(chǎn)品實(shí)施實(shí)際測量。

2. 由于醫(yī)藥領(lǐng)域的產(chǎn)品關(guān)乎人的健康和生命，因此在實(shí)際檢驗(yàn)活動(dòng)中，對于關(guān)鍵性的質(zhì)量規(guī)格，往往需要針對每單位產(chǎn)品逐一進(jìn)行，即必須針對產(chǎn)品做全數(shù)檢驗(yàn)。

3. 在血漿溶解箱研發(fā)階段，針對血漿溶解箱所設(shè)計(jì)的生產(chǎn)過程并經(jīng)過充分的篩選、優(yōu)化和確認(rèn)，完全按照既定的過程工藝生產(chǎn)，使血漿溶解箱的質(zhì)量得到保證。

  三江醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)的血漿解凍箱（融漿機(jī)）獨(dú)具匠心，精工細(xì)作。嚴(yán)控每一臺設(shè)備的質(zhì)量，標(biāo)準(zhǔn)化流程化的生產(chǎn)血漿解凍箱（融漿機(jī)），同時(shí)注重售后服務(wù)的完善，積極高效的服務(wù)客戶！